Hochwertiger PT-141 32780-32-8 Peptid für sexuelle Dysfunktion

Modell Nr.: API Customized: angepasst geeignet für: Erwachsene Reinheit: > 98 % Farbe: weiß Typ: Vitamine, Aminosäuren und Coenzym Verpackungsdetails: 2mg/Ampulle 1mg/Ampulle Spezifikation: 2mg/Ampulle HS-Code: 2901291000 Pulver: Ja Zertifizierung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP Zustand: solide Erscheinungsbilder: weißes Pulver Grade: Medizin Klasse Anwendung: verwendeten Markenzeichen: Filter Herkunft: Shang Hai hochwertige PT-141 32780-32-8 Peptid für sexuelle Dysfunction







Produktbeschreibung

Description
PT-141 (Bremelanotide) ist ein hochwirksames synthetisches Peptid Analogon von α-MSH, die aphrodisierende Wirkung durch Stimulation der Melanocortin-Rezeptoren auslösen kann. PT-141 (Bremelanotide) besteht aus sieben Aminosäuren und ist eine zyklische, verkürzte Lactam-Variante des Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon (α-MSH), eine multifunktionale Peptid, das ein breites Spektrum an physiologischen Funktionen reguliert. In Studien wurde Bremelanotide Lordose in einem Tiermodell zu induzieren und war auch wirksam bei der Behandlung von sexuellen Funktionsstörungen bei Männern (erektile Dysfunktion oder Impotenz) und Frauen (sexuelle Erregung Störung).

Specification
Name: PT-141
Synonyme: Bremelanotide, PT-141 Acetate
CAS #: 189691-06-3
Molekulare Formel: Molekularmasse C50H68N14O10
: 1025.2 Da (g/Mol)
Aminosäure-Sequenz: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH


Purity
PT-141 ist ein Peptid-Reinheitsgrad, die 99,0 % durch HPLC und MS übersteigt. Dieses Peptid wurde synthetisiert, ohne Zusätze und wird als ein weißes lyophilisierten (gefriergetrockneten) Pulver geliefert.


Usage
Bremelanotide, wirkt ähnlich seiner Analoga α-MSH, Melanotan II, als ein nicht-selektiven Agonist aller von den Melanocortin-Rezeptoren außer MC2, wo es bedeutende Affinität fehlt. Aktivität des Medikaments ist wie folgt:
MC1 berichtet (Ki = 0,68 nM)
MC2 (Ki > 1000 nM)
MC3 (Ki = 72,07 nM)
MC4 (Ki = 19,25 nM)
MC5 (Ki = 166,8 nM)
Bremelanotide scheint sexuelle Lust und Erregung ganz oder überwiegend stimulieren über Aktivierung des MC4-Rezeptors (MC3-Rezeptor kann ebenfalls einbezogen werden). Sie moduliert Entzündungen und Ischämie über Aktivierung des MC1 und MC4-Rezeptoren.
nach Palatin Technologies original 2003-Patent für Bremelanotide begrenzt, es besitzt ca. 50 Mal die Wirkstärke von Melanotan II als ein Induktor von Erektion bei männlichen Ratten. Darüber hinaus im Patent hieß es, dass das therapeutische Fenster Bremelanotide bei Tieren (insbesondere der Bereich der Induktion von die gewünschte sexuelle Erregung im Vergleich zu der Induktion von Nebenwirkungen wie Übelkeit, Gähnen, stretching und verminderter Appetit) war > 1,000-fold, während das Melanotan II nur 3-bis 4-fache war. Sie kam zu dem Schluss, dass Bremelanotide erträglicher als Melanotan II wäre.
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Produktgruppe : Maßgeschneiderte Peptide