Rohes Pulver Mstn-Muskel-Hypertrophy-Peptid Gdf-8 Myostatin

Model Nr .: API Customized: Customized Geeignet für: Erwachsene Reinheit:> 97% Aussehen: Tiefgefrorenes Pulver Marke: Filter Transport-Paket: Kunststoff, Tube, Box, Iceback Herkunft: China Powder: Ja Zertifizierung: GMP, HSE, ISO 9001, USP , BP Zustand: Pulver Lagerung: Cool Dry Place Farbe: Weiß Marke: Filter Spezifikation: 10iu / Fläschchen HS-Code: 3001200090 Pharmazeutische Zwischenprodukte Myostatin reines Pulver \ n \ nProduktbeschreibung \ nMyostatin \ nMyostatin & lpar; auch bekannt als Wachstumsdifferenzierungsfaktor 8, abgekürzt GDF-8 & rpar; ist ein Myokin, ein Protein, das von Myozyten produziert und freigesetzt wird, das auf die autokrine Funktion der Muskelzellen wirkt, um die Myogenese zu hemmen: Muskelzellwachstum und Differenzierung & Periode; In Menschen ist es durch das MSTN-Gen kodiert & Periode; Myostatin ist ein sekretierter Wachstumsdifferenzierungsfaktor, der ein Mitglied der TGF-beta-Proteinfamilie & -Periode ist; \ nTiere, denen entweder Myostatin fehlt oder die mit Substanzen behandelt sind, die die Aktivität von Myostatin blockieren, haben signifikant mehr Muskelmasse & Periode; Darüber hinaus haben Individuen, die Mutationen in beiden Kopien des Myostatin-Gens haben, signifikant mehr Muskelmasse und sind stärker als normal & Periode; Blockieren der Aktivität von Myostatin kann therapeutische Anwendung bei der Behandlung von Muskelschwund Krankheiten wie Muskeldystrophie und Periode; \ n \ nDiscovery und Sequenzierung \ nDas Gen für Myostatin wurde 1997 von den Genetikern Se-Jin Lee und Alexandra McPherron, die einen Stamm von mutierten Mäusen produziert entdeckt denen fehlt das Gen & Zeitraum; Diese Myostatin- "Knockout" -Mäuse haben ungefähr doppelt so viel Muskelmasse wie normale Mäuse & Periode; Diese Mäuse wurden in der Folge als "mächtige Mäuse" bezeichnet. Natürlicherweise auftretende Myostatin-Defekte wurden bei Rindern von Ravi Kambadur, Whippets und Menschen & semi; in jedem Fall ist das Ergebnis ein dramatischer Anstieg der Muskelmasse & Periode; Eine Mutation in der 3'-UTR des Myostatin-Gens in Texel-Schafen erzeugt Zielstellen für die microRNAs miR-1 und miR-206 & ndash; Dies wird wahrscheinlich den muskulären Phänotyp dieser Schafrasse verursachen. \ N \ nStruktur und Wirkungsmechanismus \ nHuman Myostatin besteht aus zwei identischen Untereinheiten, die jeweils aus 109 & nbsp; NCBI-Datenbank-Ansprüchen bestehen. Menschliches Myostatin ist 375 Reste lang & rpar; Aminosäurereste & Periode; Sein Gesamtmolekulargewicht beträgt 25 & le; 0 kDa & rarr; Das Protein ist inaktiv, bis eine Protease den NH & sub2; -terminalen oder "Pro-Domänen" -Teil des Moleküls spaltet, was zu dem aktiven COOH-terminalen Dimer & sub1; Myostatin bindet an den Aktivin-Typ-II-Rezeptor, was zu einer Rekrutierung von entweder Corezeptoren Alk-3 oder Alk-4 & reg; Dieser Corezeptor initiiert dann eine zelluläre Signalkaskade im Muskel, die die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren in der SMAD-Familie beinhaltet - SMAD2 und SMAD3 & Punkt; Diese Faktoren induzieren dann die Myostatin-spezifische Genregulation & Periode; Wenn es auf Myoblasten angewendet wird, hemmt Myostatin ihre Differenzierung in reife Muskelfasern & Periode; \ nMyostatin hemmt auch Akt, eine Kinase, die ausreicht, um Muskelhypertrophie zu verursachen, teilweise durch die Aktivierung der Proteinsynthese & Periode; Akt ist jedoch nicht für alle beobachteten hyperthrophischen Muskeleffekte verantwortlich, die durch Myostatin-Hemmung vermittelt werden. Daher wirkt Myostatin auf zwei Arten: durch Inhibierung der Muskeldifferenzierung und durch Inhibierung der Akt-induzierten Proteinsynthese & Periode; \ n \ nKlinische Bedeutung \ nMutationen \ nEs wurde eine Technik zum Nachweis von Mutationen in Myostatin-Varianten entwickelt. Mutationen, die die Produktion von funktionellem Myostatin reduzieren, führen zu einem Überwachsen von Muskelgewebe & Periode; Myostatin-bezogene Muskelhypertrophie hat ein unvollständiges autosomales Dominanzmuster der Vererbung & Periode; Menschen mit einer Mutation in beiden Kopien des MSTN-Gens in jeder Zelle, Homozygoten & rarr; haben Muskelmasse und Stärke & Periode signifikant erhöht; Personen mit einer Mutation in einer Kopie des MSTN-Gens in jeder Zelle, Heterozygoten & rpar; Muskelmasse zugenommen hat, aber in geringerem Maße & Periode; \ nIn 2004, ein deutscher Junge wurde mit einer Mutation in beiden Kopien des Myostatin-produzierenden Gens diagnostiziert, was ihn erheblich stärker als seine Altersgenossen & Periode macht; Seine Mutter hat eine Mutation in einer Kopie des Gens und der Periode; Bei einem amerikanischen Jungen, der 2005 geboren wurde, wurde ein klinisch ähnlicher Zustand diagnostiziert, aber mit einer etwas anderen Ursache: Sein Körper produziert ein normales Niveau an funktionellem Myostatin & semi; aber weil er stärker und muskulöser ist als die meisten anderen in seinem Alter, wird angenommen, dass ein Defekt seiner Myostatin-Rezeptoren verhindert, dass seine Muskelzellen normal auf Myostatin reagieren; Er erschien in der Fernsehshow, World's Strongest Toddler & Zeitraum; \ n \ nTherapeutisches Potenzial & quot; edit & rbrack; \ nWeitere Forschung in Myostatin und das Myostatin-Gen kann zu Therapien für Muskeldystrophie & Periode führen; Die Idee ist, Substanzen einzuführen, die Myostatin & Periode blockieren; Ein für Myostatin spezifischer monoklonaler Antikörper erhöht die Muskelmasse in Mäusen und Affen. Eine zweiwöchige Behandlung von normalen Mäusen mit löslichem Aktivin Typ IIB-Rezeptor, einem Molekül, das normalerweise an Zellen gebunden ist und an Myostatin bindet, führt zu einem signifikant erhöhten Muskelmasse & lpar; bis zu 60% & amp; & zgr ;; 33 & rbrack; Es wird vermutet, dass die Bindung von Myostatin an den löslichen Activin-Rezeptor verhindert, dass es mit den zellgebundenen Rezeptoren und der Periode in Wechselwirkung tritt. \ N \ nEs bleibt unklar, ob eine Langzeitbehandlung von Muskeldystrophie mit Myostatin-Inhibitoren vorteilhaft ist, wie der Muskelabbau Stammzellen könnten die Krankheit später verschlechtern & Periode; Ab 2012 sind keine Myostatin-hemmenden Medikamente für den Menschen auf dem Markt & Zeitraum; Ein Antikörper, der gentechnisch verändert wurde, um Myostatin zu neutralisieren, Stamulumab, das vom Pharmaunternehmen Wyeth entwickelt wurde, befindet sich nicht mehr in der Entwicklungsphase. Einige Athleten, die darauf erpicht sind, solche Medikamente in die Finger zu bekommen, wenden sich dem Internet zu, wo falsche "Myostatinblocker" verkauft werden & Periode; \ n \ nMyostatinspiegel werden effektiv durch Kreatinsupplementierung & Periode verringert; \ n \ n \ nPeptidesliste \ n

Product Name	Purity	Specification
Enfuvirtide Acetate (T-20)	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
GHRP-2	98%min	5mg/vial,  10vial/kit
GHRP-6	98%min	5mg/vial,  10vial/kit
CJC-1295without DAC(CJC-1293)	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
CJC-1295 (DAC)	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
Sermorelin Acetate	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
	98%min	0.1mg/vial,1mg/vial,  10vial/kit
Dynorphin A (1-13) Acetate	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
PT-141	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
Hexarelin	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
MT-II (Melanotan II )	98%min	10mg/vial,  10vial/kit
Sermorelin Aceta	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
Ipamorealin	98%min	2mg/vial,  10vial/kit
TB-500(Thymosin β4 Acetate)	98%min	2mg/vial,5mg/vial,10mg/vial, 10vial/kit

Produktgruppe : Rohes Pulver