Pharmazeutisches mittleres Nafarelin-Azetat 76932-56-4 für die Behandlung der Endometriosis mit GMP
Basisinformation
Modell: 76932-56-4
Produktbeschreibung
Modell Nr .: 76932-56-4 Kundenspezifisch: Kundenspezifisch Geeignet für: Laborforschung Reinheit:> 98% Anwendung: Pharmazeutisch Aussehen: Lyophilisiertes Pulver Spezifikation: IE, mg, g, kg HS-Code: 3004905910 Pulver: Ja Zertifizierung: GMP Zustand: Feststoff Produktname: Nafarelin Acetate Farbe: Weiß Handelsmarke: Filter Herkunft: Shanghai Pharmazeutisches Zwischenprodukt Nafarelin Azetat 76932-56-4 zur Behandlung von Endometriose mit GMP \ n \ n \ nSpezifikation \ n
Unser vorgeschlagener Wirkungsmechanismus ist die Desensibilisierung von Hypophysen-GnRH-Rezeptoren, die zu einer Abnahme der Gonadotropinfreisetzung und zu einem Anstieg der Ovarialhormon-Serumkonzentrationen führt, ähnlich denen, die bei postmenopausalen Frauen und bei der Menopause erreicht wurden; Nafarelin wird durch nasale Inhalation verabreicht und wurde im Allgemeinen gut vertragen. Es ist mit einer hohen Inzidenz von Nebenwirkungen verbunden, aber sie sind selten schwerwiegend genug, um einen Entzug der Behandlung zu verursachen, und die am häufigsten auftretenden - Hitzewallungen, vaginale Trockenheit und verminderte Libido - sind eine Folge der Hypoöstrogenämie, die durch die Droge & Periode ausgelöst wird ; Ein erhöhter Knochenumsatz tritt bei Frauen unter Nafarelin auf, aber die biochemischen Parameter kehren sechs Monate nach Beendigung der Behandlung und Periode auf die Vorbehandlungskonzentrationen zurück; Der Platz dieses Mittels in der Therapie der Endometriose wird bestimmt, wenn sich die klinische Erfahrung anhäuft. \ N \ nUnser Prozess: \ nDer Prozess der Qualitätskontrolle \ n1 \ r \ nPark \ nThere Marktforschung, verstehen Sie den Preis von Rohstoffen und Leistung & Zeitraum; vollständig zu verstehen und garantieren die Qualität der Beschaffung von Rohstoffen & Zeitraum; \ n2 & rpar; Inspektion \ nVier Schritte: Probenahme, Probenvorbehandlung, Mess- und Datenverarbeitung & Zeitraum; \ n3 & rpar; Producing \ na & rpar; Jeder Betreiber muss die Produkte selbst prüfen und die entsprechenden Prüfaufzeichnungen erstellen; \ nbp Vollzeit-Inspektoren überprüfen die Selbstkontrolle des Bedieners und überprüfen und unterzeichnen den entsprechenden Datensatz & Zeitraum; Vollzeit-Inspektion ist verantwortlich für die Inspektion des fertigen Produkts, und machen Sie die fertigen Produkte eingehende Inspektion Aufzeichnungen & Zeitraum; \ n4 & rpar; Vor dem Verkauf \ nTestergebnis kann vor dem Verkauf & Zeitraum bereitgestellt werden; \ nDer Drittanbieter-Erkennungsdienst ist erlaubt, wenn Sie nicht mit den Testergebnissen & Zeitraum zufrieden sind; \ nUnsere Vorteile: \ n1 & Zeitraum; Qualität: \ nUnser Unternehmen ist eine professionelle Produktion von Hormon Zwischenprodukten für viele Jahre, unsere Produkte haben nach Deutschland, Spanien, UK, USA, Australien, Naher Osten exportiert, und so weiter in anderen Ländern, und wir haben sehr gutes Feedback von unseren Kunden , Sie können uns vertrauen & Zeitraum; \ nUnd wir sind die Manufaktur, also kein Problem für uns, die Qualität & Periode zu kontrollieren; \ n2 & Zeitraum; Zahlungsmethode: Western Union, TT & Zeitraum; \ n3 & Zeitraum; Service: Bester Service mit After-Sales-Service für alle Kunden & Zeitraum; \ n4 & Zeitraum; Lieferung: \ nProbenauftrag: Paket wird mit 3 Tage nach Zahlung & Zeitraum versendet; Wir können es senden über UP, EMS, HK Luftpost, DHL oder andere methode & zeitraum; Wir haben eine professionelle und stabile logistik, und wir können das paket reibungslos um 3 bis 5 tage und zeitraum; \ n \ nAndere Peptid Unser Labor liefern:
Item | Specification | Result |
Appearance | White powder | Complies |
Identification | Positive | Complies |
Assay | 98.0% min | 98.2% |
Loss on Drying | 6.0%max. | 5.8% |
Acetate Content(by HPLC) | 10.0%max. | 9.8% |
Peptide Content (N%) | 80.0%min. | 88.0% |
Amino Acid Composition | ±10% of theoretical | Complies |
Single Impurity (HPLC) | 1.0%max. | 0.45% |
MS(ESI) | Consistent | Complies |
Mass Balance | 95.0~105.0% | 98.0% |
Product | Purity | CAS No. |
Abarelix Acetate | 98% | 183552-38-7 |
Alarelin Acetate | 98% | 79561-22-1 |
Angiotensin Acetate | 98% | 58-49-1 |
Angiotensin II | 98% | 68521-88-0 |
Antide Acetate | 98% | 112568-12-4 |
Argpressin Acetate | 98% | 113-79-1 |
Argreline Acetate | 98% | 616204-22-9 |
Atosiban Acetate | 98% | 90779-69-4 |
Aviptadil Acetate | 98% | 40077-57-4 |
Bate-Amyloid(1-42)human | 95% | 107761-42-2 |
Bivalirudin Trifluoroacetate | 98% | 128270-60-0 |
Buserelin acetate | 98% | 57982-77-1 |
Calcitonin | 9007/12/9 | |
Carbetocin Acetate | 98% | 37025-55-1 |
Carperitide | 98% | 89213-87-6 |
Cecropin B | 98% | |
Cetrorelix Acetate | 98% | 130143-01-0 |
Cetrorelix Acetate | 98% | 130143-01-0 |
CJC-1295 | 98% | 863288-34-0 |
Copper Peptide(GHK-Cu) | 98% | 49557-75-7 |
CRF (human, rat) Acetate | 98% | 86784-80-7 |
CRF (ovine) Trifluoroacetate | 98% | 79804-71-0 |
Deslorelin Acetate | 98% | 57773-65-6 |
Desmopressin Acetate | 98% | 16679-58-6 |
Dynorphin A (1-13) Acetate | 98% | 72957-38-1 |
Elcatonin Acetate | 98% | 60731-46-6 |
Eledoisin Acetate | 98% | 69-25-0 |
Endothelin-1 Acetate | 98% | 117399-94-7 |
Enfuvirtide Acetate (T-20) | 95% | 159519-65-0 |
Eptifibatide Acetate | 98% | 148031-34-9/188627-80-7 |
Exenatide Acetate | 98% | 141732-76-5 |
Felypressin Acetate | 98% | 56-59-7 |
Fertirelin Acetate | 98% | 38234-21-8 |
Ganirelix acetate | 98% | 123246-29-7 |
GHRP-2 Acetate | 98% | 158861-67-7 |
GHRP-6 Acetate | 98% | 87616-84-0 |
Glatiramer Acetate | 99% | 147245-92-9 |
GLP(7-36) | 98% | 107444-51-9 |
GLP-1 (7-37) Acetate | 98% | 106612-94-6 |
Produktgruppe : Pharmazeutisches Zwischenprodukt
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